O ATAQUE SILENCIOSO DA PÓLIO

Eu nasci em 1957, em uma cidade de Cádiz, Andaluzia. Meu pai trabalhou na construção civil e teve a sorte de viver em muitos lugares diferentes. Eu sou o quarto filho de uma família grande, muito comum naqueles dias. Ele estava em outra cidade e outra província, Málaga, onde em 1961 sofreu os efeitos devastadores de vírus da poliomielite. 

Até então popularmente dito "paralisia infantil", mesmo agora me lembro, na Andaluzia o chamou de "Paralis". Tenho muitas lembranças da época. Meus pais, por causa da idade, ter esquecido quase tudo bem. A mente tende a esquecer as más experiências. Eu ainda tenho memórias felizes, graças a minha família. Eu valorizo ​​muito por fazer-me um otimista, alegre e determinado a enfrentar com a vida. Mas, mesmo em meus sonhos eu lembrar de experiências e emoções, medos e sentimentos revoltantes. Eu tive que sacrificar muito do meu tempo de relaxamento em reabilitação. Com oito anos, porque ele sofreu muitas quedas lembrar que viajou para Madrid e eu fiz a minha "cinta" em primeiro lugar, e desde então tornou-se meu companheiro, rigidez e dureza que moldaram meu caráter. Quando cheguei em casa eu tirei e foi um grande alívio. Mas isso me impediu de sair e interagir com outras crianças. Com grande esforço Estudei um grau médio carreira naquele momento qualquer transporte público ou prédio era acessível. Meu trabalho da faculdade organizado com a babá. 32 anos atrás eu tenho um emprego estável, eu sacrifiquei muitos desejos profissionais, mas estou satisfeito com o que tenho conseguido. Eu tenho uma filha de 19 anos e um parceiro que também está sofrendo com a pólio. Por agora são a razão de eu sair da cama todos os dias, me enchem de alegria e esperança para avançar.

Há alguns anos que a minha condição física foi se deteriorando. 9 anos atrás eu comprei algumas muletas antes tinha usado somente após a minha operação artrodese de tornozelo, mas uma vez eu aprendi a andar de novo as folhas. Aos poucos, eles tornaram-se cada vez mais necessária para mim. Não foi até 2009 que sabia síndrome pós-pólio, meus sintomas físicos estavam me dizendo que algo estava acontecendo. Insônia, fadiga e insônia noites com dores nas costas, ombros, punhos, pernas se tornando homespun, fraco impossível sem bitutor.Quedas bobo, etc. Mas o que é mentalmente debilitado mim, eu me sinto um grande peso e ansiedade.Atualmente também, ocasionalmente, usar a cadeira de rodas. Dois anos atrás eu fui diagnosticado por um neurologista, depois de dois anos de testes e desplazándome provincial.

 Eu tenho o direito de saber. Para saber sobre como meu corpo depois de ser invadido por esta terrível vírus. Para saber se o que eu faço desde quando eu acordar eu ir para a cama é certo. Meu corpo é o melhor que já herdou nesta vida. E eu tenho dado a vida a outro ser. Mas eu sinto que estou sendo negado o direito de saber sobre o que está acontecendo no meu corpo. Em 2010 foi classificada como Síndrome Pós-Pólio nueromuscular e doenças degenerativas, mas os profissionais de saúde não sabem de nada ainda. O relógio está correndo e eu vejo que não é a meu favor.

 Agora eu sei que há muitos milhares de pessoas em Espanha e milhões no mundo que, como eu, não sabe nada. Alguns se recusam a admiti-lo, somos pequenos que devemos ter resignação incutiu. É por isso? Com a negação e ocultação nos impediu de ser assertivo. Sofrer uma doença silenciosa.

 Estatísticas são estes, ver os números do "caso" da mídia é doloroso. Os afetados são crianças que sabem que uma vez paralisado alguns de seus membros estarão sozinhos, muitas vezes abandonados ou rejeitados por uma sociedade que não é sensível à dor dos outros. Lutar pela vida sem a ajuda de cuidados de saúde, benefícios financeiros, em uma palavra, sem assistência social não é impossível e muitos vão sobreviver.

 Os sobreviventes, que ainda estamos aqui, precisamos investigar os efeitos do vírus no corpo, em tecnologias assistivas que facilitam a nossa mobilidade, e compensar com esforços de ação de saúde e social.

 Eu sou apenas uma causa. Todo dia eu descobrir por que as redes tantas pessoas sobreviventes da pólio, que fizeram grandes esforços para integrar e contribuir para a sociedade. Esse esforço tem que recompensar e servir as gerações futuras para mitigar seus efeitos.

 Participe da campanha, não deixe que uma única criança ou então ver a sua vida interrompida pelos efeitos do vírus da poliomielite.

texto traduzido pelo google

Fonte: http://www.endpolio.org/es/blog